En este estudio de fase III, randomizado, multicéntrico se evalúa la seguridad y eficacia de la nueva solución oftalmológica combinada con bimatoprost 0.01%, brimonidina 0.15% y timolol 0.5% (TFC) comparándola con una combinación dual de brimonidina 0.2% y timolol 0.5% (DFC) en pacientes con glaucoma primario de angula abierto o hipertensión ocular.

Los pacientes fueron randomizados a dos grupos, unos recibiría TFC y la otra DFC, una gota en cada ojo cada 12 horas. 

La presión intraocular (PIO) media cambió 2.17mmHg más en TFC.

En cuento a los efectos adversos como hiperemia conjuntival y prurito ocular ambos grupos lo reportaron . Sin embargo fueron más frecuentes en el tratado con TFC. Pero es importante destacar que el porcentaje de pacientes que dejaron el estudio por esta causa fue muy parecido en ambos grupos.

El TFC no provocó efectos adversos inesperados y los anteriormente descriptos surgen de la combinación de los tres fármacos en una misma solución oftalmica.

Los investigadores refieren que es un producto que disminuye efectivamente la PIO, reduciendo la carga de tratamiendo de esa forma mejorando potencialmente la adherencia al tratamiento.

Full paper:

https://www.clinicaltherapeutics.com/article/S0149-2918(19)30592-2/fulltext

Publicado: Febrero 2020. Clinical therapeutics